Ziv Gan-Or

MD, PhD

Professeur associé, The Neuro (Institut neurologique de Montréal-Hôpital), Département de neurologie et de neurochirurgie, Département de génétique humaine, Université McGill

Le Dr Gan-Or est un généticien de premier plan dans le domaine de la maladie de Parkinson et dirige le plus grand effort mondial en matière de génomique de la maladie de Parkinson. Il est un expert du GBA1, avec plus de 50 publications sur le GBA1 et sa génétique, sa fonction et ses aspects cliniques. Il travaille avec des sociétés pharmaceutiques sur le GBA1 et ses modificateurs en tant que cibles thérapeutiques pour la MP. Il fait également partie de plusieurs conseils consultatifs scientifiques afin de faciliter la médecine de précision dans le traitement de la maladie de Parkinson. Au Neuro, il est codirecteur de l'unité de recherche clinique (CRU), directeur du groupe de recherche sur les troubles neurodégénératifs et dirige le laboratoire de neurogénomique et de médecine de précision.

Jason Karamchandani

MD

Directeur scientifique, C-BIG Repository Professeur associé, Département de pathologie Université McGill

Le Dr Jason Karamchandani est diplômé du Harvard College et a suivi des études de médecine à la Stanford University School of Medicine, où il a effectué son internat en pathologie anatomique, suivi d'une formation en pathologie chirurgicale et en neuropathologie. Le Dr Karamchandani a ensuite pratiqué la neuropathologie à l'hôpital St. Michael's de Toronto. Il est actuellement professeur agrégé aux départements de pathologie, de neurologie et de neurochirurgie de l'Université McGill, où il pratique la neuropathologie clinique. Il est également directeur scientifique de l'Open Science biorepository et du registre des patients de l'Institut neurologique de Montréal : C-BIG. Il est l'actuel président de l'Association canadienne des pathologistes.

Jeffrey Coull

PhD

Conseiller, Fondation Hilary et Galen Weston

Le Dr Jeffrey Coull est un neuroscientifique et conseiller en innovation. À l'heure actuelle, il conseille plusieurs fondations canadiennes et britanniques de manière continue, notamment la Fondation Hilary and Galen Weston, et siège en tant que membre du conseil d'administration ou du comité consultatif de diverses entités à but lucratif et à but non lucratif. Auparavant, il a fondé et dirigé plusieurs entreprises de biotechnologie financées par des capitaux de risque au Canada. Il est titulaire d'un doctorat de l'Université McGill, où il a développé une fascination à vie pour la plasticité synaptique dans le SNC, et a été professeur adjoint à l'Université de Toronto pendant plusieurs années, où il a enseigné la neurophysiologie.

Thomas Durcan

PhD

Professeur adjoint au Département de neurologie et de neurochirurgie, Université McGill. Directeur de l'unité de découverte précoce de médicaments au Neuro.

Le Dr Durcan et son équipe se spécialisent dans la génération de modèles dérivés de patients, y compris des organoïdes cérébraux, et réalisent des criblages de bibliothèques de composés à l'aide de différents tests. Il est impliqué dans plusieurs projets sur GBA1 et les gènes modificateurs.

Jo Anne Stratton

PhD

Professeur adjoint, Université McGill.

Le Dr Jo Anne Stratton est une chercheuse Killam et professeure adjointe au Département de neurologie et de neurochirurgie de McGill. Elle est titulaire d'une bourse de carrière Junior 1 du FRQS et du Prix du jeune chercheur de la famille Bougie. Elle est co-leader du groupe de maladies neuro-immunologiques au Neuro et co-directrice de l'initiative de neurobiologie des cellules uniques à McGill, ainsi que présidente du comité Grassroots de l'Institut de science ouverte Tannanbaum. Le Dr Stratton a été formé à l'Université de Melbourne (PhD) et à l'Université de Calgary (post-doctorat). En tant que chercheuse indépendante, son objectif actuel est de élucider les interactions neuro-immunes complexes impliquées dans les maladies du système nerveux en utilisant des technologies à cellules uniques, des modèles animaux, des tests in vitro et des échantillons humains. Elle est considérée comme un leader émergent dans le domaine des cellules de barrière face au LCS, des cellules sous-étudiées de manière critique dans le cerveau, importantes pour maintenir le liquide céphalorachidien et l'homéostasie cérébrale.

Roy Alcalay

MD, MS

Chef de la Division des troubles du mouvement au Centre médical Sourasky de Tel Aviv à Tel Aviv & Professeur associé à temps partiel, Université Columbia

Le Dr Roy Alcalay a obtenu son diplôme de médecine de l'Université de Tel Aviv, sa formation en neurologie du programme de résidence de l'Université Harvard à l'Hôpital général du Massachusetts et à l'Hôpital Brigham and Women's et sa formation en troubles du mouvement à l'Université Columbia. Il a obtenu une maîtrise en biostatistique (piste de recherche orientée patient) de l'Université Columbia. Ses recherches portent sur les biomarqueurs et la génétique dans la maladie de Parkinson. Ses recherches sont soutenues par la Michael J. Fox Foundation, la Parkinson's Foundation et la Silverstein Foundation for Parkinson's with GBA.

Lorna Chebon-Bore

PhD

Gestionnaire de programme, Initiative canadienne GBA1.

Lorna a obtenu son doctorat en bioinformatique structurale à l'Université de Rhodes en Afrique du Sud, où ses recherches ont contribué de manière significative aux efforts de découverte de médicaments. Son travail était centré sur l'utilisation d'outils informatiques pour cibler la voie de transfert transmembranaire d'électrons de Plasmodium falciparum, en utilisant des composés naturels trouvés en Afrique du Sud. Actuellement, elle est gestionnaire de programme pour l'initiative canadienne GBA1, une initiative scientifique ouverte majeure dédiée à l'avancement de la découverte de médicaments pour les troubles neurodégénératifs associés au GBA1.

Ziv Gan-Or

MD, PhD

Professeur associé, The Neuro (Institut neurologique de Montréal-Hôpital), Département de neurologie et de neurochirurgie, Département de génétique humaine, Université McGill

Le Dr Gan-Or est un généticien de premier plan dans le domaine de la maladie de Parkinson et dirige le plus grand effort mondial en matière de génomique de la maladie de Parkinson. Il est un expert du GBA1, avec plus de 50 publications sur le GBA1 et sa génétique, sa fonction et ses aspects cliniques. Il travaille avec des sociétés pharmaceutiques sur le GBA1 et ses modificateurs en tant que cibles thérapeutiques pour la MP. Il fait également partie de plusieurs conseils consultatifs scientifiques afin de faciliter la médecine de précision dans le traitement de la maladie de Parkinson. Au Neuro, il est codirecteur de l'unité de recherche clinique (CRU), directeur du groupe de recherche sur les troubles neurodégénératifs et dirige le laboratoire de neurogénomique et de médecine de précision.

Dimitri Krainc

MD, PhD

Professeur Aaron Montgomery Ward, École de Médecine Feinberg de l'Université Northwestern

Le Dr Dimitri Krainc est actuellement professeur Ward et président du Département de neurologie et directeur du Center for Neurogenetics à l'Université Northwestern, École de Médecine Feinberg. Il a consacré sa carrière scientifique à l'étude des voies moléculaires dans la pathogenèse de la neurodégénérescence. Informé par les causes génétiques de la maladie, son travail a découvert des mécanismes clés à travers différents troubles neurodégénératifs qui ont conduit au développement de thérapies ciblées. Il est membre élu de l'Association des médecins américains, de l'Académie nationale de médecine et de l'Académie nationale des inventeurs. Il est le principal scientifique fondateur de deux sociétés biotechnologiques et est associé de capital-risque chez OrbiMed. Krainc est président élu de l'American Neurological Association. Président du département de neurologie Davee, neurologue en chef de l'Hôpital Memorial Northwestern et directeur du Simpson Querrey Center for Neurogenetics.

Sonja W. Scholz

MD, PhD

Chercheuse, Institut national des troubles neurologiques et des AVC, Instituts nationaux de la santé. Professeure associée adjointe, Département de neurologie, Université Johns Hopkins

La Dre Sonja Scholz est une médecin-chercheuse spécialisée dans la neurodégénérescence. Elle a obtenu son doctorat en médecine à l'Université médicale d'Innsbruck en Autriche et son doctorat en neurogénomique à l'University College London, au Royaume-Uni. Après avoir terminé sa résidence en neurologie adulte à l'Université Johns Hopkins, elle a rejoint les Instituts nationaux de la santé. Elle est actuellement chercheuse clinique Lasker et chef de l'unité de recherche sur les maladies neurodégénératives. Son domaine de recherche principal est la caractérisation génétique des syndromes parkinsoniens, y compris la maladie de Parkinson, l'atrophie multisystémique et d'autres maladies. Elle se spécialise dans l'application de techniques génomiques modernes et d'approches basées sur les données pour évaluer les mécanismes génétiques moléculaires des troubles neurodégénératifs et identifier des cibles adaptées aux interventions thérapeutiques modifiant la maladie.

Michael G. Schlossmacher

M.D.

Directeur, Programme de neurosciences, Chaire de recherche Bhargava sur la neurodégénérescence, Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa, Université d'Ottawa

Michael a obtenu son doctorat en médecine de l'Université de Vienne, en Autriche, et a suivi une formation scientifique sous la direction du Dr Dennis Selkoe à Boston, MA, travaillant sur la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Là-bas, il a découvert que le peptide amyloïde-bêta est généré par clivage physiologique de sa protéine précurseur, ce qui a contribué à lancer la recherche sur les thérapies anti-amyloïde-bêta. Après avoir terminé sa formation clinique à Boston, Michael s'est concentré sur les troubles parkinsoniens. En 2005, avec ses collègues, il a lancé la cohorte de biomarqueurs de la maladie de Parkinson de Harvard, le développement de dosages d'α-synucléine et des demandes de brevet sur le lien entre GBA1 et α-synucléine. En 2007, il a ouvert un nouveau laboratoire au Canada pour étudier la pathogenèse de différentes formes de parkinsonisme et développer un modèle pour le risque de maladie de Parkinson (score PREDIGT).

Anthony Schapira

MD, DSc, FRCP, FMedSci

Le professeur Antony Schapira est le président du département des neurosciences cliniques et du mouvement à l'UCL Queen Square Institute of Neurology.

Les intérêts cliniques et de recherche du professeur Antony Schapira se situent dans les troubles du mouvement et particulièrement dans la maladie de Parkinson. Son groupe de recherche se concentre sur la pathogenèse génétique moléculaire de la maladie de Parkinson, y compris les mécanismes liés à l'association avec les variants du gène GBA1. Les recherches portent sur le profil clinique et biomarqueur de la pénétrance de la GBA-PD, y compris le rôle du microbiote, et sur la traduction de la recherche en traitements pour ralentir la progression. Il est l'investigateur principal de l'étude de phase III sur l'ambroxol dans la maladie de Parkinson. Il est également administrateur non exécutif des Hôpitaux universitaires d'Oxford et membre du comité de reconfiguration du NHS.

Jodi Maple-Grødem

PhD

Professeure agrégée, Centre des troubles du mouvement, Hôpital universitaire de Stavanger, et Département de chimie, biosciences et génie environnemental, Université de Stavanger.

Jodi Maple-Grødem a été formée en tant que biologiste moléculaire aux universités d'Édimbourg et de Leicester au Royaume-Uni et travaille maintenant au Centre des troubles du mouvement en Norvège. Elle dirige des projets collaboratifs, travaillant avec des études basées sur la population sur l'incidence de la maladie de Parkinson (PD) pour identifier des marqueurs cliniques et biologiques. Elle se concentre sur les implications de la dysfonction de la glucocérébrosidase (GCase) et des mutations dans le gène de la GCase (GBA1) sur le risque et la progression de la maladie. De plus, Jodi dirige l'étude ProLBD, une enquête de cohorte longitudinale prospective de 10 ans visant à détecter précocement, à établir un pronostic et à identifier des biomarqueurs pour les maladies de Lewy prodromiques, et est membre de l'équipe des essais cliniques ANeED, qui évalue la tolérabilité, la sécurité et les effets de l'ambroxol chez les patients atteints de corps de Lewy démence.

S. Pablo Sardi

PhD

Responsable mondial de la zone thérapeutique des maladies rares et neurologiques

Le Dr Pablo Sardi est le responsable mondial de la zone thérapeutique des maladies rares et neurologiques chez Sanofi. Il dirige les activités exploratoires et de découverte précoces, supervisant une équipe axée sur les médicaments transformateurs pour les patients atteints de maladies rares et neurologiques (y compris les maladies métaboliques rares, lysosomales, rénales, hématologiques, squelettiques, musculaires et neurologiques : sclérose en plaques, SLA/DFT, maladie de Parkinson et démences). Le Dr Sardi est titulaire d'un doctorat en pharmacie, d'une maîtrise en biochimie et d'un doctorat en pharmacologie de l'Université de Buenos Aires. Ses recherches portent sur les maladies neurologiques génétiques, conduisant à des découvertes de cibles thérapeutiques et de biomarqueurs, permettant le développement clinique de thérapies. Le Dr Sardi est l'auteur de nombreuses publications et brevets, et siège à des comités scientifiques et consultatifs, témoignant de son engagement envers l'avancement des neurosciences.

Peter T. Lansbury Jr

PhD

Professeur, École de Médecine de Harvard

Peter Lansbury est né en 1958 et a grandi à Buffalo, NY. Il a obtenu son AB (avec mention) en chimie de l'Université de Princeton en 1980 et a ensuite obtenu son doctorat en chimie organique de l'Université Harvard en 1985 sous la direction du lauréat du prix Nobel E. J. Corey. Son post-doctorat a été passé à l'Université Rockefeller, travaillant avec feu Tom Kaiser. En 1988, il a accepté un poste de professeur adjoint de chimie au MIT, puis a été promu professeur agrégé en 1993. Il est passé à son poste actuel au Center of Neurologic Diseases en 1996 et a été promu professeur de neurologie à l'École de Médecine de Harvard en 2004. Pendant cette période, il a fondé le Laboratoire de Découverte de Médicaments dans la Neurodégénérescence et le Centre de Recherche sur la Maladie de Parkinson du NIH Morris K. Udall à l'Hôpital Brigham and Women, qu'il a dirigé pendant dix ans. Il a été le fondateur de Link Medicine et a été son directeur scientifique de 2005 jusqu'à sa vente à AstraZeneca en 2012. Chez Link, lui et son équipe ont fait avancer une petite molécule à travers une étude de phase 1b dans la maladie d'Alzheimer. Il a été directeur scientifique de Lysosomal Therapeutics, Inc. depuis sa création en 2013 jusqu'à sa vente en 2021 à Bial Pharma. Pendant cette période, lui et son équipe ont développé un activateur allostérique de la glucocérébrosidase pénétrant dans le cerveau, sûr et bien toléré pour le traitement de la maladie de Parkinson GBA1, un sous-type génétique de la maladie de Parkinson. Ce composé est actuellement en essais cliniques pour modifier la progression de la GBA-PD. Peter siège actuellement aux comités consultatifs scientifiques d'Aliada Therapeutics, Lucy Therapeutics et Vincere.

Joseph R. Mazzulli

PhD

Professeur agrégé de neurologie, École de médecine Feinberg de l'Université Northwestern, Département de neurologie

Joseph R. Mazzulli, a obtenu son BS en neurosciences et biochimie de l'Université de Pittsburgh et a complété en 2007 un doctorat en neurosciences à l'Université de Pennsylvanie. Pendant sa formation doctorale, le Dr Mazzulli a étudié les effets de la dopamine sur l'agrégation de la protéine alpha-synucléine en utilisant des modèles cellulaires et précliniques. Il a ensuite entrepris une formation postdoctorale en neurologie à l'hôpital général du Massachusetts/Harvard Medical School. Là-bas, le Dr Mazzulli a examiné le rôle des lysosomes dans les maladies neurodégénératives. Il est actuellement professeur agrégé de neurologie à l'École de médecine Feinberg de l'Université Northwestern à Chicago. Son laboratoire se concentre sur la détermination de la manière dont le repliement incorrect et l'agrégation de l'alpha-synucléine provoquent la neurodégénérescence. Dans ses recherches, le Dr Mazzulli utilise des cultures de cellules humaines productrices de dopamine et des modèles précliniques présentant des caractéristiques de neurodégénérescence.

Andrew Singleton

PhD

Chercheur distingué du NIH, Directeur du Centre pour la maladie d'Alzheimer et les démences connexes, Instituts nationaux de la santé

Andrew a obtenu son B.Sc. de l'Université de Sunderland, au Royaume-Uni, et son doctorat de l'Université de Newcastle upon Tyne, au Royaume-Uni. Ses recherches portaient initialement sur les déterminants génétiques de la démence. Après des travaux postdoctoraux à la Mayo Clinic, Andrew a rejoint l'Institut national sur le vieillissement. Il est directeur du Centre NIH pour la maladie d'Alzheimer et les démences connexes. Son groupe travaille sur la base génétique des troubles neurologiques, y compris la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la dystonie, l'ataxie, la démence à corps de Lewy et la sclérose latérale amyotrophique. Le but de cette recherche est d'identifier la variabilité génétique qui cause ou contribue à la maladie et d'utiliser ces connaissances pour comprendre les processus moléculaires sous-jacents à la maladie. Andrew siège à plusieurs comités consultatifs et éditoriaux. Il a reçu le prix Annemarie Opprecht pour la recherche sur la maladie de Parkinson, le prix Jay van Andel pour les réalisations exceptionnelles dans la recherche sur la maladie de Parkinson, le prix de l'American Academy of Neurology Movement Disorders, le prix Robert A Pritzker pour le leadership dans la maladie de Parkinson, et un doctorat honorifique de l'Université de Sunderland. Il est lauréat du prix Breakthrough 2024.

Gregory A. Grabowski

MD

Professeur émérite, Collège de médecine de l'Université de Cincinnati (UCCM), Département de pédiatrie, Génétique moléculaire, Biochimie et Microbiologie, Division de génétique humaine, Fondation de recherche de l'hôpital pour enfants de Cincinnati (CCHRF) Cincinnati, OH

À l'Université du Minnesota, le Dr Grabowski a obtenu son MD et a suivi une formation en pédiatrie, en génétique clinique, biochimique et moléculaire. À l'école de médecine du Mont Sinaï à New York, il a développé une recherche fondamentale et une grande clinique sur la maladie de Gaucher et d'autres maladies lysosomales. En 1992, il est devenu titulaire de la chaire A. Graeme Mitchell et directeur de la génétique humaine à la CCHRF. Il était également professeur au Département de génétique moléculaire, biochimie et microbiologie de l'UCCM. En 2014, il a rejoint Synageva BioPharma en tant que directeur scientifique et de 2015 à 2019, il a été directeur scientifique chez Kiniksa Pharmaceuticals. Il est consultant et/ou membre du comité consultatif scientifique de plusieurs sociétés biotechnologiques. Sa passion continue est de découvrir et de développer des traitements spécifiques pour les maladies héréditaires.

Kajsa Atterling Brolin

PhD

Chercheuse postdoctorale, Université de Lund

La Dr Kajsa Atterling Brolin est chercheuse postdoctorale à l'Unité de neurogénétique translationnelle de l'Université de Lund, en Suède, et chercheuse invitée au Centre de neurologie préventive de l'Université Queen Mary de Londres (QMUL). La Dre Atterling Brolin a obtenu son doctorat en sciences médicales, en neurosciences, de l'Université de Lund en 2023. Son travail porte sur les facteurs de risque génétiques et non génétiques dans la maladie de Parkinson et elle travaille actuellement en tant que co-responsable junior de l'effort prodromique dans le Programme mondial de génétique de la maladie de Parkinson (GP2).

Roy Alcalay

MD, MS

Chef de la Division des troubles du mouvement au Centre médical Sourasky de Tel Aviv à Tel Aviv & Professeur associé à temps partiel, Université Columbia

Le Dr Roy Alcalay a obtenu son diplôme de médecine de l'Université de Tel Aviv, sa formation en neurologie du programme de résidence de l'Université Harvard à l'Hôpital général du Massachusetts et à l'Hôpital Brigham and Women's et sa formation en troubles du mouvement à l'Université Columbia. Il a obtenu une maîtrise en biostatistique (piste de recherche orientée patient) de l'Université Columbia. Ses recherches portent sur les biomarqueurs et la génétique dans la maladie de Parkinson. Ses recherches sont soutenues par la Michael J. Fox Foundation, la Parkinson's Foundation et la Silverstein Foundation for Parkinson's with GBA.

Shalini Padmanabhan

PhD

Vice-Présidente, Recherche & Développement Translationnel, La Fondation Michael J. Fox pour la Recherche sur la Maladie de Parkinson

Shalini Padmanabhan est Vice-Présidente de la Recherche & Développement Translationnel à la Fondation Michael J. Fox pour la Recherche sur la Maladie de Parkinson. À la Fondation, elle supervise une équipe de 8 autres scientifiques et plus de 400 projets actifs axés sur la compréhension biologique de la maladie de Parkinson, les efforts de validation des cibles, le développement thérapeutique et de biomarqueurs. Shalini a obtenu un diplôme de premier cycle en sciences pharmaceutiques de l'U.I.C.T, en Inde, et un doctorat en neuroscience du Medical College of Georgia. Avant de rejoindre la Fondation, Shalini a été chercheuse postdoctorale à l'Université Columbia, où elle a travaillé sur la validation de nouvelles cibles pour traiter la maladie de Parkinson en utilisant une approche de thérapie génique.

Simon Stott

PhD

Directeur de la recherche chez Cure Parkinson's

Après une formation doctorale à Lund (Suède) et des postes postdoctoraux à Londres et à Cambridge (Royaume-Uni), le Dr Stott a rejoint l'association de recherche médicale « Cure Parkinson's » en 2018, devenant directeur de la recherche en 2022. Simon a plus de 20 ans d'expérience dans le domaine de la recherche sur la maladie de Parkinson - tant en milieu universitaire qu'industriel - et il a participé à des études de laboratoire ainsi qu'à des études cliniques.

Angelica Asis

MSc

Vice-présidente, Recherche, Parkinson Canada

Angelica Asis a rejoint Parkinson Canada en novembre 2022 en tant que vice-présidente de la recherche. Avant de rejoindre l'organisation, Angelica a occupé divers postes dans des organismes de bienfaisance en santé, la santé publique et la communication en recherche. Pendant son séjour à la Société canadienne de la sclérose en plaques, elle a contribué à façonner le programme de recherche en mettant en œuvre de nouvelles façons de rendre la recherche accessible au grand public, en mettant en place des stratégies qui ont fait progresser la recherche du laboratoire à la commercialisation de médicaments, et en soutenant la création de politiques basées sur la recherche qui impactent les personnes touchées par la SEP. Angelica est titulaire d'un baccalauréat ès sciences et d'une maîtrise ès sciences de l'Université McMaster.

Rich and Pola Sussman

Représentants des patients

Pola a été diagnostiquée avec la maladie de Parkinson en 2017 et, en 2018, on a découvert qu'elle avait la variante gba1 n370s. Depuis son diagnostic, Pola et son mari Rich sont actifs dans la communauté Parkinson en plaidant en faveur de la maladie de Parkinson, en participant à des comités consultatifs de patients, en discutant avec des chercheurs et en participant à de multiples études de recherche.

Lorna Chebon-Bore

PhD

Gestionnaire de programme, Initiative canadienne GBA1.

Lorna a obtenu son doctorat en bioinformatique structurale à l'Université de Rhodes en Afrique du Sud, où ses recherches ont contribué de manière significative aux efforts de découverte de médicaments. Son travail était centré sur l'utilisation d'outils informatiques pour cibler la voie de transfert transmembranaire d'électrons de Plasmodium falciparum, en utilisant des composés naturels trouvés en Afrique du Sud. Actuellement, elle est gestionnaire de programme pour l'initiative canadienne GBA1, une initiative scientifique ouverte majeure dédiée à l'avancement de la découverte de médicaments pour les troubles neurodégénératifs associés au GBA1.

Lorna Chebon-Bore

PhD

Gestionnaire de programme, Initiative canadienne GBA1.

Lorna a obtenu son doctorat en bioinformatique structurale à l'Université de Rhodes en Afrique du Sud, où ses recherches ont contribué de manière significative aux efforts de découverte de médicaments. Son travail était centré sur l'utilisation d'outils informatiques pour cibler la voie de transfert transmembranaire d'électrons de Plasmodium falciparum, en utilisant des composés naturels trouvés en Afrique du Sud. Actuellement, elle est gestionnaire de programme pour l'initiative canadienne GBA1, une initiative scientifique ouverte majeure dédiée à l'avancement de la découverte de médicaments pour les troubles neurodégénératifs associés au GBA1.